Test de pratique technicien en pharmacie PEBC / BEPC
Gratuit · 140 questions.

• L’annexe I, qui regroupe les opioïdes majeurs, la cocaïne et la méthamphétamine.
• L’annexe II, qui regroupe les agonistes des récepteurs cannabinoïdes synthétiques.
• L’annexe III, qui regroupe les barbituriques, l’acide lysergique et la psilocybine.
• L’annexe IV, qui regroupe les benzodiazépines, les stéroïdes et les substances ciblées.

Explication : En vertu de la LRCDAS, l’annexe I regroupe les opioïdes à forte puissance (morphine, oxycodone, fentanyl), la cocaïne et la méthamphétamine, assujettis aux contrôles fédéraux les plus stricts.

• Le praticien peut autoriser des exécutions supplémentaires, et le pharmacien consigne leur nombre et l’intervalle entre celles-ci, s’il est précisé.
• Les exécutions supplémentaires de prescriptions de stupéfiants demeurent interdites ; seules des remises fractionnées de la quantité prescrite sont permises.
• Les exécutions supplémentaires ne sont permises que pour les prescriptions verbales, jamais pour les prescriptions écrites de stupéfiants.
• Seul le pharmacien, et jamais le prescripteur, peut décider du nombre d’exécutions supplémentaires d’une prescription de stupéfiant.

Explication : Le Règlement sur les substances désignées a remplacé le Règlement sur les stupéfiants le 1er octobre 2026 et n’interdit plus les exécutions supplémentaires. Le pharmacien doit consigner le nombre d’exécutions supplémentaires autorisées par la prescription et l’intervalle entre celles-ci, s’il est précisé (art. 113 g) ; art. 117 f) pour une prescription verbale), ainsi que chaque nouvelle exécution (art. 118). Les règles provinciales et les directives du prescripteur continuent de s’appliquer.

• Un produit derrière le comptoir exigeant l’intervention du pharmacien sans ordonnance.
• Un médicament d’ordonnance inscrit sur la Liste fédérale nécessitant l’ordre d’un médecin.
• Un produit en vente libre accessible directement au public dans l’aire de libre-service.
• Un article non classé pouvant être vendu dans tout commerce général sans aucun contrôle.

Explication : Les médicaments de l’annexe II ne nécessitent pas d’ordonnance, mais exigent l’intervention professionnelle du pharmacien au moment de la vente. Ils sont conservés dans une zone de la pharmacie sans accès pour le public et sans possibilité de libre-service, d’où l’expression « derrière le comptoir ».

• Un médicament sans ordonnance vendu dans l’aire de libre-service de la pharmacie sous la supervision directe du pharmacien.
• Un médicament d’ordonnance exigeant une prescription écrite ou verbale valide d’un praticien autorisé.
• Une substance contrôlée nécessitant un coffre-fort à retardement et la tenue d’un registre perpétuel.
• Un produit de consommation non classé en vente dans les supermarchés et les dépanneurs.

Explication : Les médicaments de l’annexe III ne nécessitent pas d’ordonnance, mais peuvent présenter des risques pour certaines populations en libre-service. Ils sont vendus dans l’aire de libre-service de la pharmacie, sous la supervision directe d’un pharmacien disponible pour aider le patient à faire son choix.

• Effectuer de manière autonome la vérification technique de conformité du produit, dosage et étiquette.
• Réaliser l’analyse clinique d’utilisation des médicaments et évaluer les interactions pharmacologiques.
• Prescrire des traitements pour affections mineures et adapter les posologies sans accord médical préalable.
• Offrir des conseils cliniques sur la pathologie et modifier les doses de médicaments chroniques prescrits.

Explication : Le TPA est légalement responsable de la vérification technique de l’ordonnance (exactitude du médicament, concentration, forme et étiquette), tandis que l’évaluation clinique relève du pharmacien.